【摘 要】
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目的:评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用。方法:78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(39例)和对照组(39例)。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单
【机 构】
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达州市中西医结合医院肿瘤科,昆明医科大学第三附属医院肿瘤研究所
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目的:评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用。方法:78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(39例)和对照组(39例)。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果:治疗组有效率(CR+PR)51.3%,对照组38.5%,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组临床受益率(CBR)82.1%,对照组66.7%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对
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