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目的探讨利谷隆对SD大鼠体外培养睾丸间质细胞（Leydig细胞）睾酮合成的影响及其可能的机制。方法采用SD大鼠睾丸间质细胞体外原代培养体系,利谷隆染毒剂量为0、50、100、200μmol/L。放射免疫法测定睾酮水平,实时荧光定量PCR（Real-time qPCR）检测Leydig细胞的细胞色素P450侧链裂解酶（P450scc）、3β-羟基固醇脱氢酶（3β-Hsd）的mRNA表达,ELISA检测利谷隆染毒24h后Leydig细胞P450scc、3β-Hsd蛋白表达情况。结果利谷隆染毒各组睾酮水平下降,