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背景:研究发现Rab11a在细胞自噬、增殖过程中发挥重要作用。由于circ RNA可通过调控亲本基因的表达参与生物学过程的调控,因此,mmu_circ_Rab11a是否同样在细胞自噬、增殖过程中发挥重要作用值得关注。目的:探讨环状RNA mmu_circ_Rab11a质粒载体构建并转染293T细胞的可行性。方法:构建PLC5+mmu_circ_Rab11a过表达质粒载体,采用PCR、基因测序等方法对重组质粒进行验证鉴定。利用脂质体Lipofectamine3000转染试剂将mmu_circ_Rab11a过