【摘 要】
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目的 分析总结WT1基因突变与急性髓系白血病(AML)预后的关系.方法 检索PubMed、Google Scholar及Cochrane Library数据库截至2018年4月2日收录的相关文献,采用Review Manager
【机 构】
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山西医科大学第二临床医学院,太原,030001山西医科大学第二医院血液病研究所血液病分子诊疗山西省重点实验室;山西医科大学第二临床医学院,太原 030001;山西医科大学第二医院血液病研究所血液病分子
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目的 分析总结WT1基因突变与急性髓系白血病(AML)预后的关系.方法 检索PubMed、Google Scholar及Cochrane Library数据库截至2018年4月2日收录的相关文献,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献. Meta分析结果显示,对于儿童AML患者,WT1基因突变型组较野生型组总生存(OS)时间更短(HR=1.41,95% CI 1.07~1.87, P=0.01).对于总体AML患者,WT1基因突变型组较野生型组无复发生存(RFS)时间更短(HR=2.21,95% CI 1.15~3.93, P=0.02),而两组OS及无病生存(DFS)时间差异均无统计学意义(HR=1.65,95% CI 0.97~2.80, P=0.06; HR=0.46,95% CI 0.08~2.57, P=0.38).对于正常核型AML及成年AML患者,WT1基因突变型组与野生型组OS时间差异均无统计学意义(HR=2.66,95% CI 0.57~12.31, P=0.21; HR=2.10,95% CI 0.70~6.30,P=0.18).结论 WT1基因突变是影响儿童AML患者OS及总体AML患者RFS的危险因素.
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