【摘 要】
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目的:探讨原发性干燥综合征(primary sjogren’s syndrome,p SS)血液系统损害的临床及其免疫学特点。方法:回顾性分析112例合并血液系统损害p SS患者的临床表现、实验室检查
【机 构】
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宁夏医科大学研究生院,宁夏医科大学总医院风湿免疫科
【基金项目】
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宁夏医科大学重点孵育项目(XZ2013)
论文部分内容阅读
目的:探讨原发性干燥综合征(primary sjogren’s syndrome,p SS)血液系统损害的临床及其免疫学特点。方法:回顾性分析112例合并血液系统损害p SS患者的临床表现、实验室检查、骨髓象检查及疾病的转归,并与134例未合并血液系统损害p SS患者临床资料进行对比分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果:112例合并血液系统改变的p SS患者,贫血59例(52.7%),血小板减少21例(18.8%),白细胞减少32例(28.5%);两系受累18例(16.1%),三系受累4例(3.6%)。p SS合并血液系统损害组抗SSA抗体阳性率高于无血液系统损害组。112例合并血液系统损害的p SS患者中,97例(86.6%)骨髓检查显示异常。结论:抗SSA抗体可能与p SS的血液系统损害相关;p SS的血液系统损害中,以贫血最为常见,治疗后外周血及骨髓象均有不同程度的好转,其中贫血及白细胞减少患者的疗效较血小板减少的患者好。
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