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目的：6－（4′-取代苯基）－4，5－二氢－3（2H）－哒嗪酮类化合物的合成及抗血小板聚集活性的研究。方法：通过付－克反应、碳链延长、水解和环合反应得到两个关键中间体，然后通过酰化反应制得各种酰胺化合物；参考Born比浊法测定目标化合物的抗血小板聚集活性。结果：设计合成了24个6－（4′-取代酰胺基苯基）－4，5－二氢－3（2H）－哒嗪酮类化合物，22个为首次报道；所有化合物在体外对ADP诱导的兔血小聚集均有不同程度的抑制作用，第Ⅱ类化合物的抑制作用强于第Ⅰ类化合物，其中I1，I3，Ⅱ1，Ⅱ3，Ⅱ4，Ⅱ6