【摘 要】
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为研究和比较牛病毒性腹泻病毒（BVDV）囊膜蛋白E0和E2基因作为核酸疫苗候选基因的免疫效果,本实验构建了真核重组表达质粒pVAX1-E0和pVAX1-E2,并转染至293T细胞中,通过RT-PCR和w
【基金项目】
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自治区高技术发展计划项目（201010101、201141147）
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为研究和比较牛病毒性腹泻病毒（BVDV）囊膜蛋白E0和E2基因作为核酸疫苗候选基因的免疫效果,本实验构建了真核重组表达质粒pVAX1-E0和pVAX1-E2,并转染至293T细胞中,通过RT-PCR和western blot方法检测目的基因在293T细胞中的转录和表达情况。同时将重组质粒联合基因佐剂p VAX1-IL-2免疫小鼠,ELISA检测其中和抗体,结果表明,pVAX1-E0免疫组能够有效的诱导特异性血清抗体的产生,而p VAX1-E2免疫组效果不明显。MTT检测显示两组均显著促进了特异性淋巴细胞的
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