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目的设计合成白藜芦醇类似物,并测试其抗佛波酯(TPA)促癌作用.方法以3,5-二羟基苯甲酸为原料经多步反应合成目标化合物,采用TPA致小鼠耳肿胀促癌法确定目标化合物抗TPA促癌作用.结果所有合成的目标化合物通过1H-NMR确认其结构,大部分化合物具有明显的抗TPA促癌作用.结论白藜芦醇及其类似物具有较强抗TPA促癌作用.