聚乳酸的直接合成及其红霉素肺靶向药物微球的应用

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【摘要】

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以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA).以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170 ℃、70 Pa下反应10 h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉

【作者】

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赵耀明汪朝阳麦杭珍严冰杨帆

【机构】

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华南理工大学材料学院,广东药学院药学系

【出处】

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高分子材料科学与工程

【发表日期】

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2003年5期

【关键词】

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聚乳酸直接合成红霉素肺靶向药物微球 DL-乳酸聚乳酸熔融聚合 DL-lactic acid polylactic acid melt polycon

【基金项目】

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高等学校博士学科点专项科研项目，广东省自然科学基金

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以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA).以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170 ℃、70 Pa下反应10 h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉素肺靶向微球的载体.用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY-PDLLA-MS)最佳成型工艺条件,用DSC和SEM表征其成球性能.微球体外缓释半衰期为28 h,175 h后累积释药百分率约为80%.注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍,达到了肺靶向的目的.

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