【摘 要】
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目的：探讨核型正常的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）分子遗传学改变及临床意义。方法：收集47例核型正常ALL患儿临床资料并进行随访，B．ALL41例、T-ALL6例；采用荧光原位杂交（FISH）技术检测
【机 构】
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江西省儿童医院内分泌科,江西省儿童医院血液科,江西省儿童医院病理科
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目的：探讨核型正常的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）分子遗传学改变及临床意义。方法：收集47例核型正常ALL患儿临床资料并进行随访，B．ALL41例、T-ALL6例；采用荧光原位杂交（FISH）技术检测初治ALL患儿BCR／ABL、MLL、TEL／AML1和c—myc基因。结果：47例患儿中BCR／ABL、MLL、TEL／AML1和c-myc基因均正常者17例（36．2％）、伴有一个或一个以上基因异常者30例（63．8％）；BCR／ABL基因阴性并ABL基因拷贝数增多3例（6．4％）；MLL基因断裂阳性1
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