皖北地区汉族人群Graves病与TNF-α基因启动子-238G/A及-308G/A多态性的相关性

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目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与Graves病(GD)的关系。方法:用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测GD患者TNF-α基因等位基因及基因型。并与健康对照组比较分析。结果:TNF-α-238位点和-308位点的等位基因及基因型分布在GD组与健康对照组之间差异无统计学意义(-238位点P分别为0.433、0.240,-308位点P分别为0.068、0.063).在不同性别GD亚组(-238位点P分别为0.185、0.233,-308位点P分别为0.33
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