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目的构建弓形虫ZS2分离株pWR450-1-MIC1原核表达重组质粒,为进一步表达及免疫做准备.方法用PCGENE软件分析MIC1基因可能的TB抗原表位,自行设计引物,用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码微线体蛋白1(MIC1)的基因片段,经酶切、连接、重组入pWR450-1原核表达载体,再经含氨苄培养基筛选、酶切、PCR鉴定和测序.结果从ZS2分离株基因组DNA中扩增出特异的MIC1基因片段,克隆成功pWR450-1-MIC1重组质粒.测序表明MIC1这部分基因与RH