【摘 要】
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目的:探讨巩固化疗联合异基因NK细胞输注治疗老年急性髓系白血病（AML）的疗效及安全性。方法:对2016年8月—2022年1月20例老年AML完全缓解（CR）患者（治疗组）,给予巩固化疗联合异基因NK细胞输注2～6个疗程，平均每例4个疗程，观察患者的安全性、分子生物学缓解率及复发率。并与20例仅接受巩固化疗的老年AML CR患者（对照组）进行比较，观察2组间中位生存时间、无复发生存（RFS）率、总
【基金项目】
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首都临床特色应用研究与成果推广课题（No:Z171100001017171）； 首都卫生发展科研专攻课题（No:2020-2-5121）； 首都临床特色应用研究课题（No:Z18110000101718028）；
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目的:探讨巩固化疗联合异基因NK细胞输注治疗老年急性髓系白血病（AML）的疗效及安全性。方法:对2016年8月—2022年1月20例老年AML完全缓解（CR）患者（治疗组）,给予巩固化疗联合异基因NK细胞输注2～6个疗程，平均每例4个疗程，观察患者的安全性、分子生物学缓解率及复发率。并与20例仅接受巩固化疗的老年AML CR患者（对照组）进行比较，观察2组间中位生存时间、无复发生存（RFS）率、总生存（OS）率的差异。结果:治疗组20例患者共接受巩固化疗联合NK细胞输注79次，输注NK细胞数量（7.61±2.50）×10~7/（kg·次）。18例第1次CR（CR1）患者中14例（77.78%）获得分子生物学CR,其中仅2例复发，4例未获得分子生物学CR者均出现复发，总复发率33.33%（6/18）;2例第2次CR（CR2）患者均未获得分子生物学CR,其中1例再次复发，1例死于心功能不全。对照组复发率75.00%（15/20）,仅1例长期生存。治疗组中位生存时间29个月（95%CI 27.58～30.43）,对照组中位生存时间9个月（95%CI 6.82～11.18）。治疗组1年、2年、3年OS率分别为（89.4±7.1）%、（73.8±11.7）%、（28.1±15.4）%,对照组分别为（35.0±10.7）%、（20.0±8.9）%、（10.0±6.7）%,2组比较差异有统计学意义（P=0.003）。治疗组1年、2年、3年RFS率分别为（67.6±11.0）%、（42.3±13.5）%、（42.3±13.5）%,对照组分别为（22.9±11.1）%、（7.6±7.2）%、（7.6±7.2）%,2组比较差异有统计学意义（P=0.029）。治疗组79次NK细胞输注中，7次输注出现短暂低至中度发热，输注期间及输注后无其他不良反应发生。结论:巩固化疗联合异基因NK细胞输注治疗老年AML是安全的，可能使更多老年AML患者获得分子生物学CR,降低复发率，提高中位生存期、OS率及RFS率，为老年AML的治疗提供了新的选择。
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