【摘 要】
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目的构建携带增强绿色荧光蛋白（EGFP）及CXCR4慢病毒载体,并实现其在大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）中的表达,观察转CXCR4基因后对rMSCs迁移能力的影响。方法 RT-PCR扩增大鼠CXCR4编
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院神经病学研究所,福建医科大学附属第一医院神经内科
【基金项目】
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卫生部科学研究基金-福建省卫生教育联合攻关计划（WKJ2005-2-011）, 福建省卫生厅医学创新课题（2007-CX-15）
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目的构建携带增强绿色荧光蛋白（EGFP）及CXCR4慢病毒载体,并实现其在大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）中的表达,观察转CXCR4基因后对rMSCs迁移能力的影响。方法 RT-PCR扩增大鼠CXCR4编码区片段,将其插入慢病毒载体质粒PNL-IRES2-EGFP,获得的PNL-CXCR4-IRES2-EGFP与包装及包膜质粒用脂质体法共转染293T细胞,包装生产慢病毒。所获慢病毒转染rMSCs后,用RT-PCR、Western blot、细胞免疫荧光组织化学和流式细胞术检测转CXCR4基因rMSCs组
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