【摘 要】
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目的 探讨赖氨酸特异性去甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1,LSD1)的表达水平对结肠癌LoVo细胞黏附能力的影响及其分子机制.方法 选取人结肠癌LoVo细胞株,通过LSD1-shR
【机 构】
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温州医学院附属第三医院肿瘤外科, 浙江省瑞安,325200南通大学医学院;新疆医科大学公卫教研室;
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目的 探讨赖氨酸特异性去甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1,LSD1)的表达水平对结肠癌LoVo细胞黏附能力的影响及其分子机制.方法 选取人结肠癌LoVo细胞株,通过LSD1-shRNA质粒瞬时转染人结肠癌LoVo细胞株,RT-PCR和Western blot检测处理后LoVo细胞中KSD1的表达情况,黏附试验检测转染后LoVo细胞的同质性黏附和异质性黏附能力变化,RT-PCR检测处理后LoVo细胞TGF-β1、HES-1、VEGF-C、CD44v6、MMP7、β-catenin等分子的mRNA水平变化.多个样本比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验.结果 LSD1-shRNA质粒瞬时转染人结肠癌LoVo细胞株1h及2h后,细胞的同质性黏附能力均增加(F=151.52和96.47,均P＜0.05),异质性黏附能力下降(F=87.54和81.50,均P＜0.05);RT-PCR检测显示VEGF-C、CD44v6、MMP7和β-catenin基因表达水平下降(均P＜0.05).结论 LSD1下调可以引起LoVo细胞黏附能力改变,过程涉及到β-catenin分子信号通路.
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