【摘 要】
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目的 获得小鼠Doc-1R基因组序列。方法 根据小鼠Doc-1R基因的cDNA序列设计、合成特异引物，应用基因组步移策略对小鼠基因组步移文库进行扩增。以含有特殊接头(adaptor)的小鼠基因组步移文库作为模板，用巢式PCR法扩增目的片段。结果 应用此方法得到约1.5 kb的目的片段，经测序分析证实Doc-1R基因克隆成功。此基因含有4个外显子、3个内含子，外显子与内含子接头符合GT-AG法则。结
【机 构】
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中国医科大学实验动物部;中国医科大学一院妇产科,卫生部细胞生物学重点实验室,中国医科大学一院妇产科,中国医科大学实验动物部
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目的 获得小鼠Doc-1R基因组序列。方法 根据小鼠Doc-1R基因的cDNA序列设计、合成特异引物，应用基因组步移策略对小鼠基因组步移文库进行扩增。以含有特殊接头(adaptor)的小鼠基因组步移文库作为模板，用巢式PCR法扩增目的片段。结果 应用此方法得到约1.5 kb的目的片段，经测序分析证实Doc-1R基因克隆成功。此基因含有4个外显子、3个内含子，外显子与内含子接头符合GT-AG法则。结论 基因组步移方法简单、可靠、有效，是一种比较理想的克隆基因组片段的方法。
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