持续静压力对人牙周膜细胞OPG及ODFmRNA表达的影响

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目的:研究持续静压力(continuously compressive pressure, CCP)作用下人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells ,HPDLCs) 护骨素(osteoprogerin,OPG)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达,探讨其在正畸骨改建中的作用机制.方法:组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1 g/cm2、2 g/cm2、3 g/cm2顶-底轴向压力0.5 h、1.5 h、6 h、12 h、24 h和48 h,利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction , RT-PCR)法检测OPG及ODF 信使RNA(mRNA)的表达.结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs ODF mRNA表达增强(P<0.01);OPG mRNA 在加力后期明显升高(P<0.05).随力值增加,ODF及OPG mRNA表达均增强,力值为2 g/cm2时,改变最明显(P<0.05).结论:CCP可上调HPDLCsOPG及ODF mRNA 表达.而OPG mRNA 表达升高则明显滞后.
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