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以含CAV标准毒CuX-1株VP3突变体的pTCAVM阳性质粒为基础，通过重叠PCR在基因组位点nt682、nt808、nt829处进行定点突变，构建pTCAVMl、pTCAVM2、pTCAVM3突变体；在此基础上，对上述3个位点进行组合定点突变，构建成功pTCAVMa、pTCAVMb、pTCAVMc突变体；此外，成功构建克隆出3个位点均发生突变的pTCAVMd突变体。所有的突变体都保证VP3定点突变位点的碱基变化，同时不引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化，保证了突变体和原始病毒抗原性的一致；将得到的