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目的：研究环孢素A—pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法：采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A—pH敏感性纳米粒；超速离心法测定纳米粒的包封率，并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果：环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99．7％；平均粒径为44．8nm；透射电镜下呈均匀规则的圆球型；体外释放实验中，当pH〉6时，药物能迅速的释放出来。结论：pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。