【摘 要】
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肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病。肺小动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力进行性增加，最终引起
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肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病。肺小动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力进行性增加，最终引起右心室功能衰竭和死亡。近年来细胞生物学和分子遗传学的飞速发展促进了肺动脉高压发病机制的深入研究，取得了许多重要成果，从而进一步带动了肺动脉高压诊断学和治疗学的进步。本文就肺动脉高压的诊断和治疗进展作一综述。
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