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评价右美托咪定对布比卡因诱发神经细胞多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)依赖的程序性死亡的影响。
方法离体培养SH-SY5Y细胞株，每孔1×106个密度接种于6孔板，取对数期细胞采用随机数字表法分为5组(n＝6)：对照组(C组)、布比卡因组(B组)、不同浓度右美托咪定组(D1组、D10组、D100组)。C组正常培养；B组以布比卡因终浓度5 mmol/L孵育30 min；D1组、D10组和D100组分别以右美托咪定终浓度1、10和100 ng/ml孵育24 h，之后再用布比卡因终浓度5 mmol/L孵育30 min。各组培养或孵育结束时，采用MTT法检测细胞存活率，采用Western blot法检测PARP-1和多聚腺苷二磷酸核糖(PAR)表达水平。
结果与C组比较，B组、D1组、D10组和D100组细胞存活率降低，PARP-1以及PAR表达上调(P<0.05)；与B组比较，D1组、D10组和D100组细胞存活率升高，PAR及PARP-1表达下调(P<0.05)；与D1组比较，D10和D100组细胞存活率升高，PAR及PARP-1表达下调(P<0.05)。
结论右美托咪定可抑制布比卡因诱发的PARP-1依赖的程序性死亡，减少神经细胞损伤。