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细胞ＤＮＡ损伤修复机理是防止基因突变和肿瘤发生的重要因素。利用放射自显影方法测定Ｎ－甲基－Ｎ＇硝基－Ｎ－亚硝基胍（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｎ＇－ｎｉｔｒｏ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ，ＭＮＮＧ）诱发的程序外ＤＮＡ合成（ＵｎｓｃｈｅｄｕｌｅｄＤＮＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＵＤＳ）。对３５例患者的正常大肠粘膜和癌组织的细胞ＤＮＡ损伤修复能力进行了比较，并利用放射化学法测定了这两组标本ＤＮＡ聚合酶β的活性变化。结果表明，癌组织的ＤＮＡ损伤修复能力低于正常粘膜，两组间差异有显著性（Ｐ＜０．００１），肿瘤组参与Ｕ