【摘 要】
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采用RT-PCR分析、基因克隆、转化等方法对At3g28220基因功能进行了研究。结果发现At3g28220基因在拟南芥受到低温及盐胁迫时才会在拟南芥中表达,且在不同生长期不同器官中的
【机 构】
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石河子大学生命科学学院／农业生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家重大转基因专项项目“转新型耐旱、耐盐碱等基因的棉花种质资源材料创造”（2008ZX08005-004）, 国家“863”重点特殊生境植物资源的开发利用技术 子项目“雪莲抗寒基因的克隆与功能分析”（2007AA021401）
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采用RT-PCR分析、基因克隆、转化等方法对At3g28220基因功能进行了研究。结果发现At3g28220基因在拟南芥受到低温及盐胁迫时才会在拟南芥中表达,且在不同生长期不同器官中的表达量无明显差异。通过构建35s：At3g28220基因正反向表达载体转化拟南芥,T1植株经卡那霉素抗性筛选,RT-PCR检测,结果表明At3g28220基因已经整合到拟南芥基因组中,并在转录水平表达。正常生长条件下,转基因拟南芥与野生型拟南芥的生长未见明显区别,而经过低温胁迫研究发现,正向表达转基因拟南芥的冷冻耐受能力明显
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