论文部分内容阅读
目的:利用含强启动子的融合表达载体pGEX-2T对编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因进行高效表达.方法:基因重组技术及蛋白纯化技术.结果:SDS-PAGE显示表达产物占菌体蛋白的50%.Western Blot检测表明,表达产物可与抗MCP-1抗体特异反应.生物学活性测定结果表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性.结论:融合蛋白对MCP-1趋化活性无影响.