【摘 要】
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目的原核表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS-CoV感染诊断及作为病毒复制指标方面的意义.方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位
【机 构】
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北京,首都医科大学附属北京佑安医院
【基金项目】
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北京市科委中英SARS免疫病理学研究项目;
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目的原核表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS-CoV感染诊断及作为病毒复制指标方面的意义.方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体pET32a+连接,转化大肠杆菌BL-21表达获得重组融合蛋白.经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体.结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区.ELISA检测正常人血清均阴性,SARS患者血清阳性率为95%;检测SARS病毒感染实验动物血清阳性率100%,灭活纯化病毒接种恒河猴均为阴性.结论 RNA多聚酶表位区具有很好的免疫原性,可用于感染诊断的检测及作为病毒复制的指标.
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