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根据prp1-1启动子序列设计并合成了一对引物,通过PCR扩增的方法从马铃薯基因组中扩增到了病原诱导的prp1-1启动子,并将其克隆到PGEMT-Easy载体上,然后进一步克隆到植物表达载体pBI101.2上,构建了病原诱导型基因表达载体pBP.
真菌诱导型植物表达载体pBP的构建
【摘 要】
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根据prp1-1启动子序列设计并合成了一对引物,通过PCR扩增的方法从马铃薯基因组中扩增到了病原诱导的prp1-1启动子,并将其克隆到PGEMT-Easy载体上,然后进一步克隆到植物表达载
【机 构】
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湛江师范学院,湖南农业大学生化与发酵工程实验室,湛江师范学院,湖南农业大学生化与发酵工程实验室
【出 处】
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湛江师范学院学报
【发表日期】
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2005年3期
【基金项目】
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广东省科技厅科技计划，广东省湛江市科技攻关项目
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