【摘 要】
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本文报导了一种直接取自小鼠黑色素瘤的肿瘤克隆原细胞分析法.本法的集落形成率为0.35～0.59,平均为0.46±0.08。当B16细胞用血卟啉衍生物Y-HpD处理并用波长为395nm的光线照射
【机 构】
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中国医学科学院放射医学研究所,中国医学科学院药物研究所药理一室 北京
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本文报导了一种直接取自小鼠黑色素瘤的肿瘤克隆原细胞分析法.本法的集落形成率为0.35～0.59,平均为0.46±0.08。当B16细胞用血卟啉衍生物Y-HpD处理并用波长为395nm的光线照射时,克隆原细胞的活存率随照射时间而指数下降。
This article reports a tumor cloning cell analysis method taken directly from mouse melanoma. The colony formation rate of this method is 0.35 to 0.59 with an average of 0.46±0.08. When B16 cells were treated with the hematoporphyrin derivative Y-HpD and irradiated with light having a wavelength of 395 nm, the viability of cloned protocells decreased exponentially with the irradiation time.
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