本地毛形线虫49 Ku ES 蛋白结构基因的分子克隆及原核表达

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zzy101

【摘要】

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提取Trichinella nativa（T.nativa）肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因.基因克隆后测序,序列测定结果表明：目的基因TNPG长度为951 bp,核苷

【作者】

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郑宝亮王秀荣路义鑫李冬梅闫清波宋铭忻

【机构】

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郑州牧业工程高等专科学校生物工程系,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室／兽医生物技术国家重点实验室,东北农业大学动物医学院预防医学系寄生虫学教研室

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2007年7期

【关键词】

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旋毛虫 nativa种旋毛虫 spiralis种 49 KU ES蛋白基因序列 WESTEM BLOT分析 Trichinella nativa Tric

【基金项目】

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致谢：本研究大部分是在中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室以及兽医生物技术国家重点实验室进行和完成的,对实验室在技术上的指导与实验用品及使用仪器方面的支持表示感谢.

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提取Trichinella nativa（T.nativa）肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因.基因克隆后测序,序列测定结果表明：目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis（T.spiralis）相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%.将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamH I酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达.结果显示

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