【摘 要】
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目的：建立耳蜗器官体外培养模型,观察缺氧对体外培养耳蜗内毛细胞（IHC）及外毛细胞（OHC）的影响。方法：分离生后3d Wistar大鼠耳蜗基底膜,平铺在含有DMEM培养液的培养基内（每盘6条基底
【机 构】
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吉林大学第一医院病理科,吉林大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科
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目的：建立耳蜗器官体外培养模型,观察缺氧对体外培养耳蜗内毛细胞（IHC）及外毛细胞（OHC）的影响。方法：分离生后3d Wistar大鼠耳蜗基底膜,平铺在含有DMEM培养液的培养基内（每盘6条基底膜）,2盘为1组,随机分为8组,放置在37℃、5%CO2培养箱培养,其中7组作为实验组,按不同时间段进行缺氧（37℃、90%N2、5%CO2、5%O2）培养;1组作为对照组放置在37℃、5%CO2培养箱。采用Phalloidin荧光标记观察耳蜗中IHC及OHC形态变化并计数单位面积（24 mm×36 m
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