【摘 要】
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目的通过比较凋亡坏死的细胞数量,揭示苯乙烯致大鼠耳蜗外毛细胞死亡的主要途径。方法成年Long Evens大鼠14只,随机分为实验组和对照组。实验组8只(16耳),胃饲苯乙烯400mg/kg(2g
【机 构】
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解放军总医院耳鼻咽喉研究所,美国纽约州立布法罗大学听力及聋病研究中心
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目的通过比较凋亡坏死的细胞数量,揭示苯乙烯致大鼠耳蜗外毛细胞死亡的主要途径。方法成年Long Evens大鼠14只,随机分为实验组和对照组。实验组8只(16耳),胃饲苯乙烯400mg/kg(2g苯乙烯溶于1ml橄榄油),每日1次,每周5d,共3周。对照组6只(12耳),胃饲相同剂量的橄榄油,胃饲次数和时间与实验组相同。胃饲前及3周后应用电位反应测听仪检测短声诱发的动物双侧听性脑干反应阈值(ABR)。大鼠听觉功能检测后,断头处死,取出双耳听泡,固定耳蜗组织,分离耳蜗基底膜。分别用碘化丙锭(PI)和原位末端标
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