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目前胸部X线和CT检查是诊断肺部疾病最常用的手段之一。据统计，肺内小结节病变在传统胸部X线的敏感性较差，发现率仅为0.2%，而在高分辨率CT（HRCT）中发现率达到40—60%，发现率远高于X线检查。由于CT具有高分辨率，并且为横断位图像，可以避免肋骨、脊柱、心脏和膈肌等阻挡而清晰地观察肺组织，因此CT具有X线无法比拟的优势，因此目前有条件的胸部检查大多推荐行CT检查。
由于小结节的性质多样性，临床上很难确定，故统称为“肺内小结节”（Small Pulmonary Nodules， SPN）。SPN是常见又较难确认的疾病，它的诊治一直是临床上的难点，其病因复杂，临床表现缺乏特异性，诊断有一定的难度，易误诊和漏诊。一旦发现SPN，除了全身检查和病史询问外，如以往有无肺炎、糖尿病、结核病和肿瘤史等，还涉及到呼吸科、放射科、胸外科和病理科等多个临床科室，但主要还是观察其影像学表现。
一、SPN影像学表现
（一）、结节大小和数量
由于传统胸部X线发现的肺内实性、单个、类圆形、边界清楚的病灶，>3 cm的则称为肿块，<3 cm的不透光结节，习惯上称为“肺内孤立性结节”。随着诊断技术的不断进展，目前又把直径小于1—1.5cm结节称为小结节，小于0.5cm的称为徽小结节，
肺内病灶的大小与良、恶性程度有一定关系，有资料报道超过2000例小于4mm的微小结节，无一例属于恶性。肺癌筛查文献数据指出，>2.0 cm的结节恶性可能性为64—80%，1.1～2.0 cm为33—64%，0.5～1.0 cm为6—28%，<0.5cm为0—1%。如有肿瘤史者，出现多个SPN要考虑转移性肿瘤可能。另如有微小结节聚集，两个或多个<10mm、彼此分开的病灶，成节状或簇状，提示感染性病变可能性大。
（二）、生长率
良恶性SPN由于生长特性不同，生长率显然不同。发现SPN后，首先应追询以往有无胸X片或CT片，这对鉴别诊断大有帮助。如1-2年前影像学上已见病变，与目前比较大小不变或缩小提示良性可能性大，反之恶性可能性大。
进行性进展是恶性肿瘤的特点，其生长速度为指数级增长，倍增时间（VDT）主要决定于组织学类型和肿瘤的血供。一项回顾性研究分析了肿瘤的VDT，33%为100天，40%为100—400天，27%大于400天。一般而言，VDT在30—400天时要怀疑恶性的可能；感染性病变的VDT小于1个月；肉芽肿性病变和错构瘤的VDT大于18个月；超过2年未见增长的结节被认为良性病变的可能性极大。在另一项研究中，原位癌、细支气肺泡癌（BAC）的VDT为42～1486天，浸润性腺癌的VDT为120～402天。
但临床上仍然观察到数年没有增长的肿瘤，多见于原位癌或癌前变不典型腺瘤样增生（AAH），而这些病变多为纯毛玻璃样或半实性的病变，因此VDT仍需结合影像学特点。
（三）、结节形态
结节形态是判断良恶性病变的重要参数，多数结节呈圆形或类圆形，也有呈卵圆、扁平或管型。肺癌患者由于肿瘤生长开始时虽占有面积而内部结构较为稀疏，随肿瘤生长而逐步密实，构成特殊的形态特征，呈花苞状或桑葚状。由于边缘长短不一的毛刺和胸膜牵曳在四周牵拉，也可形成昆虫样如偏长形的毛毛虫、有触须的硬壳虫、类飞禽乃至蝴蝶状，黏液性腺癌有呈钮扣样表现。良性病变大多呈现圆形或类圆形。
相同的研究还发现，最大横径/垂直直径的比值在判断良性病变中更有意义。比值>1.78多为良性病变，即管状、扁平状多为良性病变。换言之，如比值小，即圆形或类圆形病灶更趋向于恶性。如胸膜下病变、实性为主，形态多形性、或管状、扁平状，诊断为良性结节的敏感性和特异性分别为了61%和100%。
（四）、结节边缘
恶性SPN的影像学特征常呈分叶状，发生原因为瘤内细胞生长不均。此外，细毛刺更是肺癌的特征表现。文献报道恶性结节分叶和毛刺达33—100%，但也有50%者无分叶和毛刺。良性者也可有分叶，但较浅，不伴毛刺，边缘整齐光滑。在炎性病变中可见放射样改变，有时可与毛刺相混淆，但一般较长，不伴分叶，边界模糊。约1/3的恶性SPN边缘也可光滑，常见于转移性肿瘤。一项基于病理形态与影像学研究报告指出，24%的多边形小结节为良性病变，特别是紧贴胸膜的病灶，表现为紧邻胸膜面为直线，其余面均为凹面，多因为病灶收缩或纤维化形成凹面。
（五）、结节密度
通过HRCT的结节三维重建，发现SPN的密度对诊断良恶性病变也极有意义。根据肺内SPN的密度，可将其分成3类：纯毛玻璃样结节、部分毛玻璃样结节和实性结节，这三类结节的性质各有不同。
1993年，Remy Jardin等和Engeler等先后提出肺毛玻璃样密度（ ground-glass opacity，GGO）的概念及其诊断意义。1996年美国专业词汇命名委员会将毛玻璃样密度定义为：在HRCT上呈模糊的致密影而其中仍能见到支气管结构或肺血管。近年来，相关科室，如呼吸科、胸外科、影像科和病理科等围绕GGO的研究成为热点。随着CT的普及、HRCT的广泛应用以及近年开展的低剂量CT筛查肺癌，使GGO的检出者逐渐增多，它们可能代表恶性肿瘤，如BAC及腺癌；或为癌前病变，如AAH；或为良性病变，包括局灶性间质纤维化或机化性肺炎、炎症及出血等。
1 纯毛玻璃样结节：毛玻璃样成分为均匀的磨砂状阴影，有时可见小空泡征。通常这样的毛玻璃样结节进展很慢，或数年无变化，或仅表现为逐渐密实。毛玻璃样结节增加了恶性的可能性，文献报道，在非钙化病灶中，19%为非实质性成分，多为毛玻璃或部分毛玻璃样，其中34%是恶性的。纯毛玻璃样病灶多体积较小，密度均匀，毛刺比实质性病变少见。其病理基础多为肺泡细胞癌、微浸润癌或癌前期病变AAH。AAH在CT上呈典型的纯毛玻璃结节，它在病理上病灶局限，边界清楚。一般AAH直径均在5mm或以下，很少>10mm。AAH可随访2～3年都可无明显变化，但有向BAC或腺癌发展的趋势。BAC或小腺癌会不断增大，出现胸膜凹陷、牵曳。当细胞学或活检还不能明确诊断时，凭结节的生长速度及体积实变也能提示为恶性症像。因此在非实质性纯毛玻璃结节随访期间，一旦出现实质病灶，并经CT增强扫描属强化结节或发现结节边缘部分微血管征这三者的，应立即停止随访而采用手术切除，以免延误早期肺癌的诊治。 2 部分毛玻璃样结节：可伴有空泡征、支气管造影征或微结节，其中实性成分往往为浸润性腺癌。<5 mm的实性成分以微浸润腺癌多见，或为预后良好的伏壁生长型。在混合毛玻璃样结节中，实性成分占体积越小，病理组织成分中侵袭性也越低。混合毛玻璃在形态上比起毛玻璃样结节和实性结节，更多形性，其形态可为点状、叶形或伴有气泡征、空泡征，甚至实性部分有纤维状收缩，较长的毛刺如针芒状，不易与良性病变鉴别。
3 实性结节：由于病灶小，很难穿刺明确病理，且正电子发射体层摄影（PET/CT）对于<8 mm的病灶，诊断的假阴性率明显增高，因此随访中观察有无进展并结合影像学特征是临床上决定是否开胸探查的主要依据。值得注意的是，恶性实性结节的病理类型多为浸润性腺癌，以腺泡状、乳头状和实性亚型为主。在小结节病灶中即使是实性结节也极少见到鳞癌，曾分析107个SPN，无一例为鳞癌。
（六）、内部结构
1、钙化点：良性病变的影像学特点为钙化。有文献报道，致密均匀的钙化指示良性病变。在肺癌筛查研究中，14%的微结节中有钙化，其CT值>164 Hu，或肉眼比较与肋骨密度相似。由于加强CT注射造影剂后会使小病灶密度提高，因此密度分析时需用平扫CT进行。典型的良性病灶的钙化为层状、中央型和爆米花状。层状和中央型的钙化在炎性肉芽肿中多见，爆米花样钙化是错构瘤的典型表现。但是值得注意，恶性结节中亦有15%的病灶有钙化。
2、支气管造影征、空泡征、空洞：在一项CT与病理组织的对照研究中发现。恶性的特征通常包括支气管造影征、空泡征和空洞病变，在80%的恶性病变中至少有一项存在。空泡征存在于50%的原位癌和BAC中。与支气管造影征不同，后者为分枝状的充气影像。空泡征可能是腺癌的特征，组织上对应的是明显扩张的含气的细支气管或肿瘤相关的囊状结构。而空洞是缺血性坏死所致，在原位癌或小的浸润性腺癌中较少见。
3、脂肪组织：良性病变的另一特征是病灶内部存在脂肪密度。例如在中央区CT值在-40Hu～-120Hu是错构瘤的特点。
二、发现SPN怎么办
不少人在CT报告单发现SPN便开始怀疑是否患了肺癌，实际临床上SPN良性病变占50—65%，恶性肿瘤占35—50%。良性的SPN包括炎性肉芽肿、错构瘤、硬化性血管瘤、肺脓肿、真菌病、结核球、局限性纤维化和局限性慢性炎症、癌前期病变和AAH等；恶性者主要是原发性肺癌和转移性肺癌。因此对于发现SPN后，不必过度紧张，也不能麻痹大意，应当积极咨询呼吸科、放射科和胸外科医生，接受正规的进一步检查和及时治疗。
（一）、肿瘤高危人群：以下几类人群为肿瘤高危者，在发现SPN时，更应积极进一步检查，必要时手术切除。
1、长期吸烟，烟龄超过20年，每天吸烟超过20支者，或有长期被动吸烟者；
2、年龄在40岁以上者，伴有胸痛、干咳、不明原因痰血丝、消瘦和体重下降者；
3、有肿瘤家属史或本人有肿瘤史者；
4、SPN>1.0cm，伴有分叶、毛刺或毛玻璃样、胸膜凹陷改变者；或近期SPN有明显增大增浓者。
（二）、一般人群如不能确诊者，立即行薄层扫描HRCT以及图像三维重建，进一步观察其大小、形态、边缘、密度、结构和与周围的关系。
1、通过CT密切随访观察：随访的频率和时间取决于结节的大小。由于直径大于1.0cm的肺内单发SPN恶性占到一半以上，应当尽量通过多种方法确定结节的良恶性。而小于5mm 的微小结节，如果没有肿瘤史，则90%以上是良性的。因此5mm以下的SPN每6个月、5-10mm每3个月、10mm者1-2个月行CT复查一次。如果复查无改变，则可分别延长至1年、6个月和3个月进行复查。如发现SPN 2年无改变化，则良性可能性大，但仍需继续随访。
2、诊断性检查，如PET/CT、经皮肺活检、经气管镜肺活检等
（1）PET/CT 其敏感性和特异性视病变的大小而定，对于1-3cm的实质性结节：其敏感性和特异性分另为94%和83%。但对于<1.0cm的SPN其假阴性率大大增高，如原位癌、类癌、黏液腺癌；假阳性常见于真菌性疾病，如新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌病，其它如炎症、结核、结节病、风湿性结节也可示假阳性。因此应综合多个因素分析，包括临床其它影像诊断，对较大的SPN如不能获得病理或细胞学诊断，PET/CT检查SUV升高，延迟SUV增加30%者，有诊断恶性病变的价值。
（2）穿刺活检 ①CT引导下细针穿刺（FNAB）的阳性率在60%-90%之间，这取决于结节的大小和部位。其主要并发症是气胸，多见于小病灶、位置较深的病灶或肺气肿患者，需进行引流者约5%。②经支气管镜引导下肺活检（TBLB）诊断率10—50%，<20mm的外周病灶约33%能确诊，如CT中显示有支气管空气造影征，尤其是通向病灶者，TBLB的阳性率可达70%。③ 经支气管内超声活检（E-BUS）以及磁航结合气管镜的CT成像技术对SPN的诊断也有极大帮助。
（3）其它检查 包括血液肿瘤标志物（TM）测定、血液结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT）、痰脱落细胞检查等对鉴别诊断也有帮助。
（4）外科手术 当预计恶性病变的可能性大于60—70%，其它检查方法不能给出明确诊断时，需要外科手术介入，以明确诊断并进一步治疗。手术可选楔形切除或肺段切除，术中需做冰冷切片。如冰冷切片考虑为良性病变，则仅做楔形或肺段切除；如为恶性病变，则需扩大手术范围和行系统淋巴结清扫。这些SPN大多为早期肺癌，术后预后良好，不需要化疗和放射治疗，5年生存率达90%以上。电视胸腔镜手术由于损伤小、术后并发症少，被越来越多的患者用于肺内SPN的手术治疗。
由于小结节的性质多样性，临床上很难确定，故统称为“肺内小结节”（Small Pulmonary Nodules， SPN）。SPN是常见又较难确认的疾病，它的诊治一直是临床上的难点，其病因复杂，临床表现缺乏特异性，诊断有一定的难度，易误诊和漏诊。一旦发现SPN，除了全身检查和病史询问外，如以往有无肺炎、糖尿病、结核病和肿瘤史等，还涉及到呼吸科、放射科、胸外科和病理科等多个临床科室，但主要还是观察其影像学表现。
一、SPN影像学表现
（一）、结节大小和数量
由于传统胸部X线发现的肺内实性、单个、类圆形、边界清楚的病灶，>3 cm的则称为肿块，<3 cm的不透光结节，习惯上称为“肺内孤立性结节”。随着诊断技术的不断进展，目前又把直径小于1—1.5cm结节称为小结节，小于0.5cm的称为徽小结节，
肺内病灶的大小与良、恶性程度有一定关系，有资料报道超过2000例小于4mm的微小结节，无一例属于恶性。肺癌筛查文献数据指出，>2.0 cm的结节恶性可能性为64—80%，1.1～2.0 cm为33—64%，0.5～1.0 cm为6—28%，<0.5cm为0—1%。如有肿瘤史者，出现多个SPN要考虑转移性肿瘤可能。另如有微小结节聚集，两个或多个<10mm、彼此分开的病灶，成节状或簇状，提示感染性病变可能性大。
（二）、生长率
良恶性SPN由于生长特性不同，生长率显然不同。发现SPN后，首先应追询以往有无胸X片或CT片，这对鉴别诊断大有帮助。如1-2年前影像学上已见病变，与目前比较大小不变或缩小提示良性可能性大，反之恶性可能性大。
进行性进展是恶性肿瘤的特点，其生长速度为指数级增长，倍增时间（VDT）主要决定于组织学类型和肿瘤的血供。一项回顾性研究分析了肿瘤的VDT，33%为100天，40%为100—400天，27%大于400天。一般而言，VDT在30—400天时要怀疑恶性的可能；感染性病变的VDT小于1个月；肉芽肿性病变和错构瘤的VDT大于18个月；超过2年未见增长的结节被认为良性病变的可能性极大。在另一项研究中，原位癌、细支气肺泡癌（BAC）的VDT为42～1486天，浸润性腺癌的VDT为120～402天。
但临床上仍然观察到数年没有增长的肿瘤，多见于原位癌或癌前变不典型腺瘤样增生（AAH），而这些病变多为纯毛玻璃样或半实性的病变，因此VDT仍需结合影像学特点。
（三）、结节形态
结节形态是判断良恶性病变的重要参数，多数结节呈圆形或类圆形，也有呈卵圆、扁平或管型。肺癌患者由于肿瘤生长开始时虽占有面积而内部结构较为稀疏，随肿瘤生长而逐步密实，构成特殊的形态特征，呈花苞状或桑葚状。由于边缘长短不一的毛刺和胸膜牵曳在四周牵拉，也可形成昆虫样如偏长形的毛毛虫、有触须的硬壳虫、类飞禽乃至蝴蝶状，黏液性腺癌有呈钮扣样表现。良性病变大多呈现圆形或类圆形。
相同的研究还发现，最大横径/垂直直径的比值在判断良性病变中更有意义。比值>1.78多为良性病变，即管状、扁平状多为良性病变。换言之，如比值小，即圆形或类圆形病灶更趋向于恶性。如胸膜下病变、实性为主，形态多形性、或管状、扁平状，诊断为良性结节的敏感性和特异性分别为了61%和100%。
（四）、结节边缘
恶性SPN的影像学特征常呈分叶状，发生原因为瘤内细胞生长不均。此外，细毛刺更是肺癌的特征表现。文献报道恶性结节分叶和毛刺达33—100%，但也有50%者无分叶和毛刺。良性者也可有分叶，但较浅，不伴毛刺，边缘整齐光滑。在炎性病变中可见放射样改变，有时可与毛刺相混淆，但一般较长，不伴分叶，边界模糊。约1/3的恶性SPN边缘也可光滑，常见于转移性肿瘤。一项基于病理形态与影像学研究报告指出，24%的多边形小结节为良性病变，特别是紧贴胸膜的病灶，表现为紧邻胸膜面为直线，其余面均为凹面，多因为病灶收缩或纤维化形成凹面。
（五）、结节密度
通过HRCT的结节三维重建，发现SPN的密度对诊断良恶性病变也极有意义。根据肺内SPN的密度，可将其分成3类：纯毛玻璃样结节、部分毛玻璃样结节和实性结节，这三类结节的性质各有不同。
1993年，Remy Jardin等和Engeler等先后提出肺毛玻璃样密度（ ground-glass opacity，GGO）的概念及其诊断意义。1996年美国专业词汇命名委员会将毛玻璃样密度定义为：在HRCT上呈模糊的致密影而其中仍能见到支气管结构或肺血管。近年来，相关科室，如呼吸科、胸外科、影像科和病理科等围绕GGO的研究成为热点。随着CT的普及、HRCT的广泛应用以及近年开展的低剂量CT筛查肺癌，使GGO的检出者逐渐增多，它们可能代表恶性肿瘤，如BAC及腺癌；或为癌前病变，如AAH；或为良性病变，包括局灶性间质纤维化或机化性肺炎、炎症及出血等。
1 纯毛玻璃样结节：毛玻璃样成分为均匀的磨砂状阴影，有时可见小空泡征。通常这样的毛玻璃样结节进展很慢，或数年无变化，或仅表现为逐渐密实。毛玻璃样结节增加了恶性的可能性，文献报道，在非钙化病灶中，19%为非实质性成分，多为毛玻璃或部分毛玻璃样，其中34%是恶性的。纯毛玻璃样病灶多体积较小，密度均匀，毛刺比实质性病变少见。其病理基础多为肺泡细胞癌、微浸润癌或癌前期病变AAH。AAH在CT上呈典型的纯毛玻璃结节，它在病理上病灶局限，边界清楚。一般AAH直径均在5mm或以下，很少>10mm。AAH可随访2～3年都可无明显变化，但有向BAC或腺癌发展的趋势。BAC或小腺癌会不断增大，出现胸膜凹陷、牵曳。当细胞学或活检还不能明确诊断时，凭结节的生长速度及体积实变也能提示为恶性症像。因此在非实质性纯毛玻璃结节随访期间，一旦出现实质病灶，并经CT增强扫描属强化结节或发现结节边缘部分微血管征这三者的，应立即停止随访而采用手术切除，以免延误早期肺癌的诊治。 2 部分毛玻璃样结节：可伴有空泡征、支气管造影征或微结节，其中实性成分往往为浸润性腺癌。<5 mm的实性成分以微浸润腺癌多见，或为预后良好的伏壁生长型。在混合毛玻璃样结节中，实性成分占体积越小，病理组织成分中侵袭性也越低。混合毛玻璃在形态上比起毛玻璃样结节和实性结节，更多形性，其形态可为点状、叶形或伴有气泡征、空泡征，甚至实性部分有纤维状收缩，较长的毛刺如针芒状，不易与良性病变鉴别。
3 实性结节：由于病灶小，很难穿刺明确病理，且正电子发射体层摄影（PET/CT）对于<8 mm的病灶，诊断的假阴性率明显增高，因此随访中观察有无进展并结合影像学特征是临床上决定是否开胸探查的主要依据。值得注意的是，恶性实性结节的病理类型多为浸润性腺癌，以腺泡状、乳头状和实性亚型为主。在小结节病灶中即使是实性结节也极少见到鳞癌，曾分析107个SPN，无一例为鳞癌。
（六）、内部结构
1、钙化点：良性病变的影像学特点为钙化。有文献报道，致密均匀的钙化指示良性病变。在肺癌筛查研究中，14%的微结节中有钙化，其CT值>164 Hu，或肉眼比较与肋骨密度相似。由于加强CT注射造影剂后会使小病灶密度提高，因此密度分析时需用平扫CT进行。典型的良性病灶的钙化为层状、中央型和爆米花状。层状和中央型的钙化在炎性肉芽肿中多见，爆米花样钙化是错构瘤的典型表现。但是值得注意，恶性结节中亦有15%的病灶有钙化。
2、支气管造影征、空泡征、空洞：在一项CT与病理组织的对照研究中发现。恶性的特征通常包括支气管造影征、空泡征和空洞病变，在80%的恶性病变中至少有一项存在。空泡征存在于50%的原位癌和BAC中。与支气管造影征不同，后者为分枝状的充气影像。空泡征可能是腺癌的特征，组织上对应的是明显扩张的含气的细支气管或肿瘤相关的囊状结构。而空洞是缺血性坏死所致，在原位癌或小的浸润性腺癌中较少见。
3、脂肪组织：良性病变的另一特征是病灶内部存在脂肪密度。例如在中央区CT值在-40Hu～-120Hu是错构瘤的特点。
二、发现SPN怎么办
不少人在CT报告单发现SPN便开始怀疑是否患了肺癌，实际临床上SPN良性病变占50—65%，恶性肿瘤占35—50%。良性的SPN包括炎性肉芽肿、错构瘤、硬化性血管瘤、肺脓肿、真菌病、结核球、局限性纤维化和局限性慢性炎症、癌前期病变和AAH等；恶性者主要是原发性肺癌和转移性肺癌。因此对于发现SPN后，不必过度紧张，也不能麻痹大意，应当积极咨询呼吸科、放射科和胸外科医生，接受正规的进一步检查和及时治疗。
（一）、肿瘤高危人群：以下几类人群为肿瘤高危者，在发现SPN时，更应积极进一步检查，必要时手术切除。
1、长期吸烟，烟龄超过20年，每天吸烟超过20支者，或有长期被动吸烟者；
2、年龄在40岁以上者，伴有胸痛、干咳、不明原因痰血丝、消瘦和体重下降者；
3、有肿瘤家属史或本人有肿瘤史者；
4、SPN>1.0cm，伴有分叶、毛刺或毛玻璃样、胸膜凹陷改变者；或近期SPN有明显增大增浓者。
（二）、一般人群如不能确诊者，立即行薄层扫描HRCT以及图像三维重建，进一步观察其大小、形态、边缘、密度、结构和与周围的关系。
1、通过CT密切随访观察：随访的频率和时间取决于结节的大小。由于直径大于1.0cm的肺内单发SPN恶性占到一半以上，应当尽量通过多种方法确定结节的良恶性。而小于5mm 的微小结节，如果没有肿瘤史，则90%以上是良性的。因此5mm以下的SPN每6个月、5-10mm每3个月、10mm者1-2个月行CT复查一次。如果复查无改变，则可分别延长至1年、6个月和3个月进行复查。如发现SPN 2年无改变化，则良性可能性大，但仍需继续随访。
2、诊断性检查，如PET/CT、经皮肺活检、经气管镜肺活检等
（1）PET/CT 其敏感性和特异性视病变的大小而定，对于1-3cm的实质性结节：其敏感性和特异性分另为94%和83%。但对于<1.0cm的SPN其假阴性率大大增高，如原位癌、类癌、黏液腺癌；假阳性常见于真菌性疾病，如新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌病，其它如炎症、结核、结节病、风湿性结节也可示假阳性。因此应综合多个因素分析，包括临床其它影像诊断，对较大的SPN如不能获得病理或细胞学诊断，PET/CT检查SUV升高，延迟SUV增加30%者，有诊断恶性病变的价值。
（2）穿刺活检 ①CT引导下细针穿刺（FNAB）的阳性率在60%-90%之间，这取决于结节的大小和部位。其主要并发症是气胸，多见于小病灶、位置较深的病灶或肺气肿患者，需进行引流者约5%。②经支气管镜引导下肺活检（TBLB）诊断率10—50%，<20mm的外周病灶约33%能确诊，如CT中显示有支气管空气造影征，尤其是通向病灶者，TBLB的阳性率可达70%。③ 经支气管内超声活检（E-BUS）以及磁航结合气管镜的CT成像技术对SPN的诊断也有极大帮助。
（3）其它检查 包括血液肿瘤标志物（TM）测定、血液结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT）、痰脱落细胞检查等对鉴别诊断也有帮助。
（4）外科手术 当预计恶性病变的可能性大于60—70%，其它检查方法不能给出明确诊断时，需要外科手术介入，以明确诊断并进一步治疗。手术可选楔形切除或肺段切除，术中需做冰冷切片。如冰冷切片考虑为良性病变，则仅做楔形或肺段切除；如为恶性病变，则需扩大手术范围和行系统淋巴结清扫。这些SPN大多为早期肺癌，术后预后良好，不需要化疗和放射治疗，5年生存率达90%以上。电视胸腔镜手术由于损伤小、术后并发症少，被越来越多的患者用于肺内SPN的手术治疗。