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目的:探讨呼吸机人因不良事件发生的诱因及结果,以针对性地采取相应措施减少人为使用失误的发生。方法:检索美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)的制造商和用户器械使用体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库,获取2009年7月31日至2019年7月31日上报的101例呼吸机人因不良事件。先对101例呼吸机人因不良事件的人为使用失误的类型、形成原因以及后果进行统计学描述分析,然后