【摘 要】
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采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au（111）面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-（s）-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆
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采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au（111）面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-（s）-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆醛通过C O吸附于Au（111）面的顶位时,该构型吸附能最大,吸附模型最稳定;巴豆醛向Au（111）表面转移电子0.045e,且其p轨道与金属表面的d轨道发生较强相互作用,使得巴豆醛的键级减弱.此外,通过分析各基元反应的活化能、反应热以及构型变化可知,巴豆醛在Au（111）面上按照2,1-加成机理（部分加氢机理）生成巴豆醇
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