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当组织损伤发生时，损伤局部释放出缓激肽和前列腺素等炎性介质，从而激活传递疼痛的疼痛感受器。环氧酶（ＣＯＸ）分解花生四烯酸并生成前列腺素。非类固醇类抗炎药（ＮＳＡＩＤｓ）通过阻断ＣＯＸ，干扰前列腺素合成而缓解疼痛，故称为“ＣＯＸ抑制剂”或“ＣＯＸ阻断剂”。 环氧酶有两类，即ＣＯＸ－１和ＣＯＸ－２。ＣＯＸ－１同功酶参与某些前列腺素合成，这些前列腺素具有保护血小板功能和保护胃黏膜作用。而ＣＯＸ－２同功酶参与合成引起疼痛的前列腺素。传统的ＮＳＡＩＤｓ既阻断ＣＯＸ－１又阻断ＣＯＸ－２，故可缓解疼痛，但也会引起出血和