精油类促进剂对非诺洛芬钙经皮渗透作用的研究

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ok2ejoo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究了精油类促进剂对非诺洛芬钙经皮渗透的影响。通过双室渗透装置进行了体外渗透实验。结果表明,各种促进剂的促渗作用为:桉叶油〉薄荷素油〉松节油〉月桂Zhuo酮〉 表油类促进剂可明显加非诺洛芬钙的经皮吸收,其渗透系数和增渗倍数,均比其它促进剂大。
其他文献
以四氢香叶醇(3,7-二甲基-1-辛醇)为原料,经格林那达反应制备碳链分别增加1个,2个碳原子的第一醇:4,8-二甲基-1-壬醇,5,9-二甲基-1-癸醇,增加5个碳原子的第三醇,5,9-二甲基-2-环丙基-2-癸醇,增加2个碳原子同时引入一个羟在
柱晶白霉素(Leucomycin,LM)是低毒有效的十六元大环内酯类抗生素,其生物合成受到前体及调节物的影响。本文研究了柱晶白霉素发酵工艺的代谢调控,探讨了前体及代谢调节物对抗生素效价的影响。实
为寻找新的高效的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂,以losartan为先导,根据其SAR,结合计算机辅助分子结构模拟研究结果,设计并合成了8个1-取代-2-烷基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合
研究了胰酶和脂肪酶对DL-加成酸的拆分效果和各种影响因素,结果表明,脂肪酶Ⅰ的拆分效果优于胰酶和脂及酶Ⅱ。脂脑酶Ⅰ酶促反应的最优条件为:底物4.0g,酶用量1.5g,反应时间12h,反应体系pH7.0。拆分结果
为评价以水不溶性聚合物EC为载体,用固体分散技术制备难溶性药物酮洛芬级释固体分用体,并进行DSC和体外释放度研究。DSC结果表明;药物与EC比例为1:2和1:3时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度
应用PCR技术从E.coli JM109中扩增出长约1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,将其插入高表达载体pET11c的NdeI和BamHI位点中,转化E.coli BL21(DE3)。SDS-PAGE和薄层扫描结果表明,重组菌S-腺苷甲硫 酸合成酶的表达量点菌体总可溶性蛋白含量的58.3%,酶
建立了反相高效液相色谱及薄层色谱分离分析方法,对伊立替康样品中有关物质的组成成分进行了研究。初步确证榈的主要杂质为SN-38 伊立替康羟酸。
8 名健康受试者单剂量和多剂量交叉口服酮洛芬缓释胶囊的试验制剂和参比制剂。单剂量试验结果表明,达峰时间分别为5 .68 ±1 .73 h 和6 .58 ±1 .92 h ,峰浓度分别为3 .91 ±1 .13 μgml 和3 .15 &#
血小板活化因子(PAF)是具有极强生物活性的磷脂,具有广泛的生理功能,但也参与许多疾病的发病过程。PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用,PAF受体拮抗剂能阻止PAF与受体结合,因此对与PAF过量成生有关的
采用反相高效液相色谱法,分离科素亚片中有关物质,并定量测定芦沙坦钾含量,色谱条件为;ZORBAX CN色谱柱,乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾为流动相,检测波长为230nm。芦沙坦钾在15-35μg/ml浓度范围内呈良好的线生关系,回归