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动物实验研究表明，瑞芬太尼预处理可模拟缺血预处理效果，诱导脑缺血耐受的产生。但瑞芬太尼能否通过影响脑I／R后神经细胞凋亡途径而起到脑保护作用，尚不清楚。作者利用不完全脑缺血再灌注损伤模型。采用免疫组织化学方法及末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）法．观察瑞芬太尼预处理对脑I／R大鼠神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响，探讨其对脑I／R损伤的保护机制。