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遗传性凝血因子缺陷症的基因诊断
遗传性凝血因子缺陷症的基因诊断
来源 :血栓与止血学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sswei1988
【摘 要】
:
正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子基因缺陷会导致相应的出血性疾病.本文就遗传性凝血因子(纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅷ
【作 者】
:
王鸿利
王学峰
【机 构】
:
上海第二医科大学附属瑞金医院
【出 处】
:
血栓与止血学
【发表日期】
:
2003年4期
【关键词】
:
遗传性凝血因子缺陷症
基因诊断
遗传性无纤维蛋白原血症
遗传性凝血酶原缺陷症
凝血因子V缺陷症
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正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子基因缺陷会导致相应的出血性疾病.本文就遗传性凝血因子(纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅷ、因子Ⅸ、因子Ⅹ、因子Ⅺ和因子ⅩⅢ)缺陷症,结合我们的研究结果作一简述.
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