【摘 要】
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目的探讨感觉神经肽P物质(SP)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的作用及调控机制。方法从因正畸需要拔除的前磨牙中分离hPDLCs,用浓度为0、10-1nM、101nM、103nM、104nM、105nM和1
【机 构】
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四川省广元市第一人民医院口腔科,陕西省核工业二一五医院口腔科,西安交通大学口腔医院口腔科
【基金项目】
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2017年陕西省重点研发计划项目(编号:2017ZDXM-SF-108)
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目的探讨感觉神经肽P物质(SP)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的作用及调控机制。方法从因正畸需要拔除的前磨牙中分离hPDLCs,用浓度为0、10-1nM、101nM、103nM、104nM、105nM和106nM的SP干预hPDLCs,于干预后的0h、1h、2h、4h、8h、12h及24h检测细胞增殖及组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性。此外,用HDAC抑制剂对hPDLCs预干预30min后,再采用104nM的SP干预8h,检测组蛋白H3乙酰化和磷酸化以及高半胱氨酸血管生成诱导因子61(CCN1)的表达
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