【摘 要】
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目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流
【机 构】
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中南大学湘雅医院药剂科,中南大学药学院,中南大学湘雅医院中西医结合科,
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目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:原儿茶酸进样量在3.42×10-2～3.42×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.6%,RSD为1.9%;绿原酸进样量在4.66×10-2～4.66×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.7%;咖啡酸进样量在1.77×10-2～2.21×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.6%,RSD为2.3%。结论:该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的含量测定。
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