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从香蕉基因组DNA中分离香蕉Actin 1启动子序列,序列测定结果表明,该片段1 253bp,包含完整的G-box和TATA box,5′非翻译区和其下游的内含子,与文献报道序列的同源性达97.53%.以全长序列取代植物表达载体pCAMBIA3300上的35 S启动子序列构建成瞬间表达载体pCAMBIA-Act1,以内含子序列HindⅢ和XbaⅠ双酶切片段(584 bp)取代植物表达载体pBI121上的35 S启动子,构建成瞬间表达载体pBI121-Act1-1.采用基因枪法对香蕉根、叶和果实的薄片进行转