【摘 要】
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目的 研究依贝沙坦(Irb)对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾脏整合素连接激酶(ILK)表达的影响,并探讨其与肾小管上皮间充质转化的关系.方法 将雄性CD-1小鼠随机分为假手术对照组(C,
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目的 研究依贝沙坦(Irb)对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾脏整合素连接激酶(ILK)表达的影响,并探讨其与肾小管上皮间充质转化的关系.方法 将雄性CD-1小鼠随机分为假手术对照组(C,n=20)、UUO组(UUO,n=40)和Irb治疗组(UUO+Irb,n=40),分别于术后1、3、7和14 d处死小鼠.Masson染色观察肾间质纤维化.免疫组化检测小鼠肾组织ILK、上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.Western印迹观察小鼠肾组织ILK蛋白表达.荧光实时定量PCR(real-time PCR)检测ILK、E-cadherin、α-SMA和纤连蛋白(FN)mRNA表达.结果 与C组相比,UUO组术后1 d ILK mRNA及蛋白表达均增高;术后3 d FN mRNA表达上调,E-cadherin mRNA及蛋白表达明显减少,α-SMA mRNA及蛋白表达显著增加.与UUO组相同时间点比较,Irb治疗组ILK、FN及α-SMA表达均被显著抑制(P均＜0.05);E-cadherin表达则增高(P＜0.01).ILK蛋白表达与α-SMA蛋白表达呈正相关(r=0.707,P＜0.01),与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.919,P＜0.01).结论 Irb能减轻肾脏纤维化,抑制肾小管上皮细胞转分化,这可能与其抑制肾小管细胞ILK表达有关.
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