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本研究旨在构建重组Galectin-9(半乳糖凝集素9)原核表达质粒,并对表达蛋白进行纯化和功能学鉴定. 通过常规RT-PCR技术扩增小鼠Galectin-9基因序列,并将其插入质粒pET-11a的多克隆位点之间,构成重组表达质粒pET-11a-Galectin-9。
本研究旨在构建重组Galectin-9(半乳糖凝集素9)原核表达质粒,并对表达蛋白进行纯化和功能学鉴定. 通过常规RT-PCR技术扩增小鼠Galectin-9基因序列,并将其插入质粒pET-11a的多克隆位点之间,构成重组表达质粒pET-11a-Galectin-9。