【摘 要】
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目的:研究人内皮抑素(human endostatin,hEndo)基因转染的原代黑色素瘤细胞的体外和体内生物学特性.方法:先构建重组人内皮抑素的真核表达载体pcDNA3.1-hEndo,将人内皮抑素基
【机 构】
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中南大学湘雅三医院,中南大学湘雅三医院
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目的:研究人内皮抑素(human endostatin,hEndo)基因转染的原代黑色素瘤细胞的体外和体内生物学特性.方法:先构建重组人内皮抑素的真核表达载体pcDNA3.1-hEndo,将人内皮抑素基因导入原代成人黑色素瘤细胞,检测转基因细胞hEndo蛋白的表达、分泌和抑制细胞增殖活性,并验证转基因细胞在体外和裸鼠体内的生长特性.结果:载体pcDNA3.1-hEndo经酶切后获得5.4 kb和624 bp条带,电转后G418筛选获得克隆;RT-PCR检测到转染细胞表达hEndo mRNA,Western
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