目的比较帕利哌酮与利司哌酮治疗精神分裂症的近期疗效及安全性。方法 94例精神分裂症患者分为帕利哌酮组与利司哌酮组,每组47例。帕利哌酮组起始剂量3mg·d^-1,每隔1～2wk增加剂量1次,增幅为每次3mg,剂量稳定在3～12mg·d^-1;利司哌酮组起始剂量2m·d^-1,每隔1～3d增加剂量1次,增幅为每次2mg,2wk内加至4～6mg·d^-1,观察6wk。于基线及wk 2、4、6末,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果最终纳入分析的有91例,其中帕利哌酮组47例,利司哌酮组44例。治疗4、6 wk末2组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和精神病理症状分均显著降低（P<0.05或P<0.01）。wk 6末帕利哌酮组治疗有效率为70%,利司哌酮组为66%,疗效无显著差异（P>0.05）。wk 2末2组间PANSS总分、阳性症状分和精神病理症状分有非常显著差异（P<0.01）,阴性症状分无显著差异（P>0.05）;wk 4、wk 6末2组间PANSS总分及各分项分均无显著差异（P>0.05）。帕利哌酮组和利司哌酮组不良发应发生率无显著差异（72%vs.80%,P>0.05）,帕利哌酮组锥体外系反应发生显著少于利司哌酮组（P<0.01）。结论帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与利司哌酮相当,且起效较快,锥体外系反应发生较少,安全性较好。