【摘 要】
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嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)是以CD1a+及CD207+细胞异常增殖、嗜酸性细胞浸润为特征的罕见病,是朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LC
【机 构】
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浙江中医药大学附属金华中医院骨科,陕西中医药大学附属医院骨科,西安交通大学附属红会医院骨科
【基金项目】
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陕西省中医药管理局“陕西省名中医工作室建设项目”资助(陕中医药发[2011]47号),陕西省科学技术厅重点研发计划项目(2017SF-197).
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嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)是以CD1a+及CD207+细胞异常增殖、嗜酸性细胞浸润为特征的罕见病,是朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的一种亚型,好发于儿童和青少年[1]。其病因目前尚不明确,考虑是一种自限性过敏反应或由于不明刺激物引发的自动免疫反应[2]。临床上老年人EG的发病率极低,其临床及影像学表现无明显特异性,因此该病在临床诊断上尚无统一标准,易出现漏诊、误诊,误诊率达55%[3]。
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