【摘 要】
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目的通过检测10 mg/ml和20 mg/ml利多卡因干预后体外培养人关节软骨细胞凋亡率的变化,探讨短时间利多卡因对正常软骨细胞是否有毒害作用。方法正常人关节软骨组织进行消化培
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院骨科,河北北方学院生命科学研究中心
【基金项目】
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河北省教育厅科学研究计划项目（No.Z2010224）, 张家口市科技局科学研究与发展指导计划（No.0801006D）
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目的通过检测10 mg/ml和20 mg/ml利多卡因干预后体外培养人关节软骨细胞凋亡率的变化,探讨短时间利多卡因对正常软骨细胞是否有毒害作用。方法正常人关节软骨组织进行消化培养获取软骨细胞,分别用PBS、10 mg/ml利多卡因和20 mg/ml利多卡因处理24 h,然后利用流式细胞仪检测软骨细胞凋亡率。结果 10 mg/ml和20 mg/ml利多卡因作用后都可使体外培养的软骨细胞凋亡率明显升高,同10 mg/ml利多卡因相比,20 mg/ml更能促进软骨细胞凋亡。结论利多卡因能够导致体外培养关节软骨细
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