【摘 要】
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先天性巨结肠是一种常见的以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形,发病率为（1/5 000）,男高于女,有家族性发病倾向[1]。近年来,对于常见型及短段型常采用经肛门先天
【机 构】
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山西省儿童医院山西省妇幼保健院新生儿泌尿外科
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先天性巨结肠是一种常见的以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形,发病率为（1/5 000）,男高于女,有家族性发病倾向[1]。近年来,对于常见型及短段型常采用经肛门先天性巨结肠根治术,由于此手术有不开腹,创伤小,出血少,手术时间短,术后恢复快,腹部无瘢痕等优点,故易被广大患儿家属接受[2]。本文总结我院2016年1月至2017年1月经肛门先天性巨结肠根治术42例围手术期护理
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