【摘 要】
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考察了不同取代度(DS=4.55、6.16和7.76)羟丙基-β-环糊精(HP-b-CD)对16种药物的增溶能力,并比较其静注给予大鼠(1日1次,连续7 d)的毒性。一般来说,与低取代度(DS=4.55)和中
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考察了不同取代度(DS=4.55、6.16和7.76)羟丙基-β-环糊精(HP-b-CD)对16种药物的增溶能力,并比较其静注给予大鼠(1日1次,连续7 d)的毒性。一般来说,与低取代度(DS=4.55)和中等取代度(DS=6.16)HP-β-CD相比,高取代度(DS=7.76)HP-β-CD对类固醇和BCS分类Ⅱ类药物的增溶能力
The solubilities of 16 drugs with different degrees of substitution (DS = 4.55, 6.16 and 7.76) of HP-b-CD were investigated and compared to rats administered intravenously (Day 1 1 times, 7 consecutive days) of toxicity. In general, HP-β-CD with a high degree of substitution (DS = 7.76) classifies steroids and BCS as compared to HP-β-CD with low DS and DS DS = 6.16 Drug solubilization ability
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