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目的评价坦度螺酮联合文拉法辛治疗焦虑和抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法96例焦虑和抑郁障碍共病患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=50),两组均给予文拉法辛75~150 mg/d,其中观察组联合坦度螺酮10 mg/次,3次/d,连续用8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表(24项版)与汉密顿焦虑量表(14项版)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)及实验室检查评价其安全性。结果在治疗后1、2、4及8周观察组HAMA评分改善的有效率分别为39.1%、56.5%、76.1%、89.1%,均高于相应对照组