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中央轴空病（CCD）是一种先天性肌病,Shy和Magee于1956年通过肌肉活检首先报道。多起病于婴幼儿及少年,其诊断主要依赖肌肉组织酶化学染色时出现特征性的轴空结构。1临床症状CCD多起病于婴幼儿,青少年或成人发病极少见。有病例报道父母近亲结婚者的CCD患者发病多为青少年[1]。
中央轴空病的近期研究
【摘 要】
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中央轴空病（CCD）是一种先天性肌病,Shy和Magee于1956年通过肌肉活检首先报道。多起病于婴幼儿及少年,其诊断主要依赖肌肉组织酶化学染色时出现特征性的轴空结构。1临床症状CCD
【机 构】
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吉林省电力医院脑血管病疗区,上海市长海医院神经内科,吉林大学第一医院
【出 处】
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吉林医学
【发表日期】
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2013年1期
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